反相色谱分离后，如何快速从流动相中得到产品？

可以考虑先在低温下，减压旋蒸除去其中的有机的溶剂，然后用萃取的方法把产品萃取出来，工业制备色谱系统哪家质量好，然后再低温再旋蒸，这样，就可以不将温度升得很高而得到产品。
如果要直接蒸掉流动相，水泵的真空度要注意（要检查气密性），否则蒸水会很慢。
一般比较好的泵在60～70度即可蒸掉水，如果泵的真空度不好，可能需要80～90度才行，这样容易暴沸导致样品损失。
温度太高可能引起物质变性。

反相色谱分离纯化后，怎样除去流动相产品中的TFA和乙腈或其他杂质？

TFA是反相色谱分离中常用的添加剂。
可以用冻干的办法去除，国外许多文献是这样报道的。
还可以试试离子交换、凝胶层析、甚至透析和超滤，其中，离子交换层析效果比较好，工业制备色谱系统费用，还可以起到浓缩样品的作用。

首先，冻干的办法应该可以几乎完全地除去TFA和乙腈，药品实验前尽量先检测一下冻干品中的残留量，只要不超过允许范围，工业制备色谱系统，这种办法是很简单、有效的。

其次，如果你的药品的分装量不大的话(<100ug)，建议你用离子交换层析，尽量装一个小一点儿的柱子，让含盐洗脱峰的蛋白浓度达10mg/mL以上，稀释后完全符合试验要求。
如果用分子筛，考虑稀释，尽量也先过一个离子交换。
此外可以试试疏水层析。
如果产品是碱的话，可能会形成TFA盐，这样通过上述方法就无法除去。
一般可以用碱水洗，然后将产品萃取出来。
或者在里面加入一定量的盐酸，再干燥后形成盐酸盐。

备型柱子柱压上升，柱效下降，怎么办？

对高的价值的制备柱来讲，延长柱子寿命是很重要的。
一般要注意保护柱子，工业制备色谱系统报价，一般来说，制备柱子一般需要保护柱配套。

下面是可能堵塞柱子的原因：

（1）如果您所分离的样品中杂质较多而您在上样前没有经过过滤（0.45微米），一些颗粒性杂质会积聚在柱头造成柱压升高。

（2）也有可能是因为您所使用的流动向中含有缓冲盐的原因，结晶或发生化学变化而堵塞。
可以把柱子冲一冲。

（3）流动相是否符合液相色谱的要求？是否过滤处理？

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